La IV Jornada sobre la Síndrome de Williams reunix a Aldaia a especialistes de tota Espanya

13 de novembre de 2026

Quatre conferències abordaran els últims avanços en diagnòstic, patologia respiratòria, mobilitat i línies d’investigació, en una trobada oberta a tot el públic en el Centre Matilde Salvador

El pròxim 14 de novembre el Centre Matilde Salvador d’Aldaia acollirà la IV Jornada Síndrome de Williams: “Present i Futur”, promoguda per l’Associació Síndrome de Williams d’Espanya i organitzada amb la col·laboració de la Universitat de Granada i l’Ajuntament d’Aldaia. La jornada, d’accés lliure, reunirà professionals de l’àmbit de la psicologia, la pneumologia infantil, la podologia i la genètica clínica, que oferiran quatre conferències sobre els aspectes més rellevants d’este trastorn:

  • “Prevalença de diagnòstics clínics i predictors genètics i ambientals en la Síndrome de Williams”, a càrrec de Marius V. Oprea Surtea, psicòleg del Memory & Language Research Group, Mind, Brain and Behavior Research Center (CIMCYC) de la Universitat de Granada.
  • “Avanços en patologia respiratòria: eix reflux-aspiració”, a càrrec del Dr. Isidoro Cortell Aznar, de Pneumologia Infantil de l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València.
  • “Alteracions ortopèdiques i de la mobilitat en les persones amb Síndrome de Williams”, a càrrec d’Anunciación Fernández, podòloga especialista en Pediatria i esportiva de la dona i professora del Màster d’Educació Física de la Universitat Catòlica de València.
  • “Línies d’investigació actual en la Síndrome de Williams”, a càrrec del Dr. Salvador Climent Alberola, de Neuropediatria/Genètica Clínica i Dismorfologia de l’Hospital Lluís Alcanyis (Departament de Salut Xàtiva-Ontinyent).

Sobre la Síndrome de Williams

La Síndrome de Williams és un trastorn del neurodesenvolupament d’origen genètic i poc freqüent que afecta múltiples parts del cos. Es caracteritza per algunes particularitats facials i anomalies cardíaques, cognitives, del desenvolupament i del teixit connectiu (com la laxitud articular). Entre els objectius d’esta jornada es troba “visibilitzar esta síndrome que es dona en un cas cada 7.500 naixements a Espanya i les seues particularitats, en una sessió dirigida a tot el públic en general va rostir com a professionals dels centres d’atenció primària en particular”. L’Associació Síndrome de Williams oferix assessorament i acompanyament i destaca que “el diagnòstic primerenc és fonamental, com la pròpia investigació” per a continuar creixent en la qualitat de vida de tantes persones i famílies amb síndrome de Williams.

Altres Notícies